Клинические особенности феохромоцитомы у пациентов молодого и среднего возраста
Получена: 2026-06-17 06:33:14
Опубликована: 2026-05-21
Аннотация
Феохромоцитома является редкой катехоламин-секретирующей опухолью, ассоциированной с высоким риском жизнеугрожающих осложнений. У пациентов молодого и среднего возраста заболевание характеризуется высокой частотой наследственных форм и значительной клинической вариабельностью, что существенно затрудняет своевременную диагностику. Целью данного исследования было обобщение современных данных о клинических проявлениях, диагностических подходах и генетических особенностях феохромоцитомы у пациентов младше 45 лет. Анализ основан на публикациях 2017–2024 годов, индексированных в PubMed/MEDLINE, Scopus и eLIBRARY. Результаты показывают, что наследственные формы достигают 50–80% у молодых пациентов, часто проявляясь атипично — стойкой артериальной гипертензией, а не классической триадой симптомов. Герминальные мутации (SDHx, RET, VHL) ассоциированы с повышенным риском злокачественности и рецидивирования. Биохимическая диагностика с определением метанефринов остается ключевым методом скрининга, тогда как современные подходы включают обязательное генетическое тестирование и функциональную визуализацию. Хирургическое удаление является методом выбора, однако наследственные формы требуют пожизненного мониторинга из-за высокого риска рецидива. Полученные данные подчеркивают необходимость раннего скрининга у пациентов с необъяснимой гипертензией и внедрения мультигенного тестирования.
Ключевые слова
Список литературы
Об авторах
Лицензия
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
Как цитировать
