O‘smirda yaqqol bo‘y o‘sishining kechikishi va gipogonadotrop gipogonadizm sababi sifatida gipofiz oyoqchasi uzilishi sindromi: klinik holat
Qabul qilingan: 2026-06-11 16:56:08
Nashr etilgan: 2026-05-21
Annotatsiya
Gipofiz oyoqchasi uzilishi sindromi (GO‘US) kam uchraydigan tug‘ma kasallik bo‘lib, uning uchrash chastotasi har 1 000 000 tirik tug‘ilgan bolaga taxminan 0,5 holatni tashkil etadi hamda turli darajadagi gipopituitarizm bilan tavsiflanadi. Yaqqol bo‘y o‘sishining kechikishi va pubertat rivojlanishning yo‘qligi bilan murojaat qilgan 17 yoshli o‘smir yigitning klinik holati keltirilgan. Tekshiruvlar gipogonadotrop gipogonadizm, o‘sish gormoni yetishmovchiligi va GO‘USning klassik MRT triadasini: adenogipofiz gipoplaziyasi, gipofiz oyoqchasi aplaziyasi va neyrogipofiz ektopiyasini aniqladi. Ushbu holat erta tashxis qo‘yishning muhimligini hamda jismoniy rivojlanishi kechikkan bolalarda muntazam bo‘y o‘sishini monitoring qilish va gormonal skrining o‘tkazish zarurligini ko‘rsatadi.
Kalit so'zlar
Adabiyotlar ro'yxati
Mualliflar haqida
License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
How to Cite
